Кабинетом министров Украины были внесены изменения в «Порядок осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, которые ввозятся в Украину». Данные нововведения были закреплены в постановлении от 12.11.2014 года №601.
Напоминаем, что сам «Порядок госконтроля качества лекарственных препаратов» № 902 был утвержден членами правительства 14.09.2005 года. В данный порядок внесены определенные нормы, касающиеся ввоза фармацевтической продукции, которая в дальнейшем будет использоваться с целью производства лекарственных препаратов. В данной норме говориться о том, что подобные компании должны иметь свою лабораторию или производственное предприятие, действующее с учетом всех разрешительных документов, включая разрешение Минздрава.
Продолжение на:
